429659-01-8, Dabigatran Intermediate ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINAN
429659-01-8, Dabigatran Intermediate ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINAN
429659-01-8, Dabigatran Intermediate ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINAN
429659-01-8, Dabigatran Intermediate ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINAN

1 / 1

429659-01-8, Dabigatran Intermediate ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINAN

Pobierz najnowszą cenę
Wyślij zapytanie
Model No. : 429659-01-8
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Odwiedź sklep
  • Dostawca Złota
  • Certyfikacja platformy
  • Expo online

Opis produktu

ETYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINANOWY jest przejściowym krokiem N-4 eteksylanu dabigatranu Numer CAS to 429659-01-8, pojawienie się pomarańczowej substancji stałej , ma dwie główne metody syntezy. Po pierwsze, jako kwas wyjściowy należy użyć kwasu 3-nitro-4-chlorobenzoesowego, aby uzyskać cztery etapy reakcji. Ta metoda jest kłopotliwa i skomplikowana w działaniu, z mniejszą całkowitą wydajnością, co czyni sposób bardziej kosztownym do przygotowania. Po drugie, z kwasem p-metyloaminobenzoesowym jako surowcem, otrzymanym po 2 etapach reakcji. Całkowita wydajność tej metody wynosi 94%, co naszym zdaniem jest bardziej wiarygodne. Konkretna procedura jest następująca: 1. Pobrać 30,2 g kwasu p-metyloaminobenzoesowego zmieszanego z 280 ml dichlorometanu w temperaturze pokojowej i mieszać przez 1 godzinę, dodać 32,2 ml pirydyny, ochłodzić do -20 ° C, dodać 10,76 ml brom powoli wkroplono i kontynuowano reakcję przez 5 godzin w niskiej temperaturze. Reakcję zgaszono 50 ml nasyconego wodnego roztworu tiosiarczanu sodu, a następnie dodano 100 ml octanu etylu. Warstwę organiczną oddzielono i przemyto 300 ml nasyconego wodnego roztworu chlorku sodu, wysuszono bezwodnym siarczanem sodu i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem do około 100 ml, dodano 50 ml n-heksanu, substancję stałą wytrącono i mieszano przez 2 godziny. w temperaturze pokojowej. Mieszaninę przesączono, przemyto 50 ml chlorku metylenu i wysuszono pod próżnią w 50 ° C przez 1 godzinę, otrzymując 43 g produktu pierwszego etapu.
2. Zmieszano 34,4 g pierwszego etapu produktu z 240 ml dichlorometanu w temperaturze pokojowej i mieszano przez 1 godzinę i schłodzono do -20 ° C. Dodano chlorek tionylu 12 ml, a następnie dodano N, N-dimetyloformamid około 0,5 ml, reakcję kontynuowano przez 4 godziny, aż naturalnie wzrosła do temperatury pokojowej, następnie dodano 29,12 g 3- (pirydyn-2-yloamino) propionianu etylu i 41,7 ml trietyloaminy, reakcję kontynuowano przez 6 godzin w temperaturze pokojowej. Reakcję zgaszono 300 ml wody i warstwę organiczną oddzielono. Fazę organiczną przemyto 200 ml nasyconego wodnego roztworu chlorku sodu, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem do całkowitej objętości około 100 ml. Dodano 50 ml n-heksanu w celu wytrącenia ciała stałego. Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 2,5 godziny, przesączono pod próżnią, suszono pod próżnią przez 1 godzinę w 50 ° C uzyskując docelowy związek eteksylan dabigatranu o pośrednim numerze CAS 429659-01-8, ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3 -NITROBENZOYL] -N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINAN.


Thera. Kategoria : przeciwzakrzepowe / rozcieńczalniki krwi

Nr CAS: 429659-01-8

Synonim: β-Alanina, N- [4- (metylo-amino) -3-nitrobenzoilo] -N-2-pirydynylo-, ester etylowy; etylo 3- {1- [4- (metylo-amino) -3-nitrofenylo] -N- propanian pirydyn-2-ylu) izomido, ester etylowy N- [4- (metylo-amino) -3-nitrobenzoilo] -N-2-pirydynylu, alanina, N-[4- (metyloamino) -3-nitrofenzylo] ETYL -N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINANU, 3- (4- (metyloamino) -3-nitro-N- (pirydyn-2-ylo) benzamido) propionian etylu: 3- (4- (etylo) -ino-etylo 3-nitro-N- (pirydyn-2-ylo) benzaMido) propionian; Ester etylowy N- [4- (metylo-amino) -3-nitrobenzoilo] -N-2-pirydynylo-alaniny; Etylo 3 - [[4- (metyloaminowy ) -3-nitrobenzoilo] (pirydyn-2-ylo) amino) propanian;

429659-01-8

Masa cząsteczkowa: 386,406

Wzór cząsteczkowy: C19H22N4O5

Czystość: ≥ 99%

Wygląd: białe krystaliczne ciało stałe

Pakowanie : Eksport godne pakowania

Arkusz danych bezpieczeństwa materiału : Dostępne na życzenie

Stosowanie: Może leczyć i zapobiegać powstawaniu zakrzepów krwi, zmniejszając ryzyko udaru.

Pośredni związek:

CAS
Chemical Name Specification Color
41263-74-5 4-(MethylaMino)-3-nitrobenzoic acid HPLC 99.0% pale brown
           103041-38-9 N-[2]PYRIDYL-B-ALANIN-ETHYL ESTER HPLC 99.0% off white to white
           429659-01-8 ETHYL N-[4-(METHYLAMINO)-3-NITROBENZOYL]-N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINATE HPLC 99.0% orange yellow solid 
42288-26-6
N-(4-CYANO-PHENYL)-GLYCINE HPLC 99.0%  off white  
Loss on drying 1.0%
212322-56-0
3-[(3-AMINO-4-METHYLAMINO-BENZOYL)-PYRIDIN-2-YL-AMINO]-PROPIONIC ACID ETHYL ESTER HPLC 99.0% off white  
Melting point 101.0°C~106.0°C
Single impurity 0.3% 
Loss on drying 0.5%
Residue on ignition 0.5% 
Assay 98.0%
211915-84-3
Synonyms:3-[[[2-[[(4-Cyanophenyl)amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]pyridin-2-ylamino]propionic acid ethyl ester HPLC 99.0% off white  
Single impurity 0.3%
Loss on drying 0.5% 
Residue on ignition 0.5% 
Assay 99.0%
 872728-85-3 N-[[2-[[[4-(Aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]arbonyl]-N-2-pyridinyl-beta-alanine ethyl ester 4-methylbenzenesulfonate HPLC 97.0% off white  
211915-06-9
Dabigatran Etexilate HPLC 98.0%  white  
Single impurity 0.2%
Loss on drying 1.0% 
Assay 98.0%
872728-81-9
Dabigatran etexilate mesylate HPLC 99.0%  light yellow solid
Single impurity 0.5%
Loss on drying 1.0% 
Residue on ignition 0.1% 
Heavy melta 20 ppm 
Assay 98.5%

Wyślij zapytanie

Alert produktu

Subskrybuj swoje zainteresowane słowa kluczowe. Będziemy przesyłać najnowsze i najgorętsze produkty do Twojej skrzynki odbiorczej. Nie przegap żadnych informacji handlowych.