szukaj
Zalogować się Dołącz za darmo
1 / 1
Alectinib Intermediate 3 Numer CAS 1256698-41-5
$1.00
~ $1.00
/ Kilogram
Wyślij zapytanie
| Model No. : | 1256698-41-5 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Producent
- Usługa OEM
- Dostawca Złota
- Certyfikacja platformy
- Expo online
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Może ci się spodobać również
![(S)-1-[6-(4-Fluoro-1-Pyrazolyl)-3-Pyridyl]Ethanamine used For Pralsetinib (BLU667) IntermediateCAS 1980023-96-8](http://bsg-i.nbxc.com/product/3e/ea/da/d9cd5e2ae4fc8dcc3348e3fec4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![1-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridyl]-2-propanone For Alpelisib CAS 1396893-39-2](http://bsg-i.nbxc.com/product/57/33/58/3a5d38b27c5293c847b12ae1df.png?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
Opis produktu
Alektynib Pośredni 3 Numer CAS to 1256698-41-5, jego proces syntezy często ma wady, że materiały wyjściowe są względnie drogie i trudne do uzyskania, produkt końcowy ma więcej zanieczyszczeń i produktów ubocznych, a operacja jest uciążliwa. Istnieje bardziej klasyczna metoda syntezy erlotynibu jako produktu pośredniego 3, konkretny proces wygląda następująco:
Najpierw 6-bromo-7-metoksy-3,4-dihydro-2-naftalenon stosuje się jako surowiec do przeprowadzenia hydrolizy w celu uzyskania odbezpieczenia metoksy, a ponadto kwas trifluorometanosulfonowy przez estry bezwodnik trifluorometanosulfonowy daje odpowiedni związek trifluorometanosulfonianu trimetylosililu przez dimetylowanie, a następnie podstawienie innym materiałem wyjściowym, 4- (4-piperydynylo) morfoliną, przez syntezę z zastosowaniem klasycznej reakcji syntezy Fischera indo. Grupa karbonylowa i benzochinon są cyklizowane w warunkach katalizy kwasowej, tworząc rdzeń rutenu. Na koniec docelowy związek, alektynib, związek pośredni 3, numer CAS 1256698-41-5, otrzymuje się w reakcji utleniania. Projekt trasy jest rozsądny i wyjątkowy, surowce są tanie i łatwe do uzyskania, a warunki reakcji są łatwe i skuteczne.
Sposób ten ma następujące zalety: Po pierwsze, ponieważ każdy etap reakcji jest zakończony, tylko zwykłe końcowe traktowanie i oczyszczanie przeprowadza się bez oczyszczania kolumny, a zanieczyszczenia są mniejsze i można je kontrolować, a następną reakcję można przeprowadzić bezpośrednio. Operacja jest uproszczona, a wyższy uzysk uzyskuje się na każdym etapie. Po drugie, użyte materiały wyjściowe i odczynniki są łatwo dostępne, schemat techniczny reakcji syntezy jest rozsądny, a produkcja masowa może być prowadzona w celu zaspokojenia zapotrzebowania na lekarstwo na surowiec i jest odpowiednia do produkcji przemysłowej; Po trzecie, ponieważ nie wytwarza zanieczyszczeń podczas procesu przygotowania, jest zgodny z obecną koncepcją zielonej produkcji.
Thera. Cat egory: Anti cancer
Najpierw 6-bromo-7-metoksy-3,4-dihydro-2-naftalenon stosuje się jako surowiec do przeprowadzenia hydrolizy w celu uzyskania odbezpieczenia metoksy, a ponadto kwas trifluorometanosulfonowy przez estry bezwodnik trifluorometanosulfonowy daje odpowiedni związek trifluorometanosulfonianu trimetylosililu przez dimetylowanie, a następnie podstawienie innym materiałem wyjściowym, 4- (4-piperydynylo) morfoliną, przez syntezę z zastosowaniem klasycznej reakcji syntezy Fischera indo. Grupa karbonylowa i benzochinon są cyklizowane w warunkach katalizy kwasowej, tworząc rdzeń rutenu. Na koniec docelowy związek, alektynib, związek pośredni 3, numer CAS 1256698-41-5, otrzymuje się w reakcji utleniania. Projekt trasy jest rozsądny i wyjątkowy, surowce są tanie i łatwe do uzyskania, a warunki reakcji są łatwe i skuteczne.
Sposób ten ma następujące zalety: Po pierwsze, ponieważ każdy etap reakcji jest zakończony, tylko zwykłe końcowe traktowanie i oczyszczanie przeprowadza się bez oczyszczania kolumny, a zanieczyszczenia są mniejsze i można je kontrolować, a następną reakcję można przeprowadzić bezpośrednio. Operacja jest uproszczona, a wyższy uzysk uzyskuje się na każdym etapie. Po drugie, użyte materiały wyjściowe i odczynniki są łatwo dostępne, schemat techniczny reakcji syntezy jest rozsądny, a produkcja masowa może być prowadzona w celu zaspokojenia zapotrzebowania na lekarstwo na surowiec i jest odpowiednia do produkcji przemysłowej; Po trzecie, ponieważ nie wytwarza zanieczyszczeń podczas procesu przygotowania, jest zgodny z obecną koncepcją zielonej produkcji.
Thera. Cat egory: Anti cancer
Nr CAS : 1256698-41-5
Synonimy: alektynib jako produkt pośredni ; kwas 6-cyjano-2- [1- [4-etylo-3- [4- (4-morfolinylo) -1-piperydynylo] fenylo] -1-metyloetylo] -lH-indolo-3-karboksylowy Ester 1,1-dimetyloetylowy
Wzór cząsteczkowy: C34H44N4O3
Masa cząsteczkowa : 556,74
Czystość: ≥98%
Pakowanie : Eksport godne pakowania
Arkusz danych bezpieczeństwa materiału : Dostępne na życzenie
Odkryj więcej produktów w tej kategorii
![1,2,6,7-Tetrahydro-8H-indeno [5,4-b] furan-8-on CAS 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (metylosulfonylo) -2,4,5,6-tetrahydropirolo [3,4-c] pirazol dla Omarigliptyny 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Karbaminian tert-butylo (5-tosylo-5H-pirolo [2,3-B] pirazyn-2-ylo) dla upadacytynibu CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![(3S, 4R) -3-etylo-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirolo [2,3-e] pirazyn-8-ylo) pirolidyno-1-karboksylan benzylu 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Producent
- Usługa OEM
- Dostawca Złota
- Certyfikacja platformy
- Expo online
Wyślij swoje zapytanie do tego dostawcy
Wyślij zapytanie