Liczba cas mizolastyny to 108612-45-9, który jest swoistym i selektywnym obwodowym antagonistą receptora histaminowego H1 o działaniu przeciwhistaminowym i przeciwalergicznym. Do sezonowego i wieloletniego uczuleniowego zapalenia nosa, alergicznego zapalenia spojówek, pokrzywki i innych objawów alergicznych. Mizolastyna wchłaniana doustnie szybko, czas szczytowy w osoczu wynosi 1,5 godziny, biodostępność 65% dla liniowej kinetyki metabolicznej. Średni okres półtrwania w fazie eliminacji wynosił 13,0 godzin, a wskaźnik wiązania z białkami osocza wynosił 98,4%. Mizolastyna u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wchłaniała się wolniej, z dłuższym rozkładem i umiarkowanym wzrostem AUC (około 50%). Głównym szlakiem metabolicznym jest glukuronidacja związku macierzystego. Układ enzymatyczny cytochromu P4503A4 jest również zaangażowany w hydrolityczny metabolizm tego produktu. Znane metabolity nie mają aktywności farmakologicznej. Mizolastyna ma unikalną podwójną antyhistaminę i odpowiedź antyalergiczną na mediatory stanu zapalnego. Badania farmakologiczne in vivo i in vitro wykazały, że mizolastyna jest silnym i wysoce selektywnym antagonistą receptora histaminowego H1. Mizolastyna cas numer 108612-45-9 również hamuje uwalnianie histaminy z aktywowanych komórek tucznych i hamuje chemotaksję komórek zapalnych, takich jak neutrofile, w zwierzęcym modelu reakcji alergicznej. Jednocześnie mizolastyna hamuje również uwalnianie międzykomórkowej cząsteczki adhezyjnej-1 podczas alergii. Testy farmakologiczne wykazały, że mizolastyna ma działanie przeciwzapalne, co może być związane z jej działaniem hamującym na 5-lipoksygenazę. Thera. Kategoria : antyhistaminowa i antyalergiczna
Nr CAS: 108612-45-9
Synonim: lndobufen; INDOBNFEN; kwas 2- [4- (1-okso-2-izoindolinylo) fenylo] masłowy
Masa cząsteczkowa: 432,49
Wzór cząsteczkowy: C24H25FN6O
Test: ≥98.%
Wygląd: białe krystaliczne ciało stałe
Pakowanie : Eksport godne pakowania
Arkusz danych bezpieczeństwa materiału : Dostępne na życzenie