szukaj
Zalogować się Dołącz za darmo
1 / 1
4-Chloroacetooctan etylu Cas 638-07-3
Pobierz najnowszą cenę
Wyślij zapytanie
| Model No. : | 638-07-3 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Producent
- Usługa OEM
- Dostawca Złota
- Certyfikacja platformy
- Expo online
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Może ci się spodobać również
Opis produktu
4-chloroacetooctan etylu numer 638-07-3 jest bezbarwną do jasnożółtej przezroczystą cieczą, stosowaną głównie w medycynie, zwłaszcza w syntezie kluczowych związków pośrednich oksiracetamu. Może być również stosowany w syntezie wapnia i L-karnityny atorwastatyny, dzięki czemu ma szerokie perspektywy rynkowe. Obecnie istnieją dwie główne drogi syntezy 4-chloroacetooctanu etylu, które są następujące:
1: Metoda chlorooctanu etylu. Chlorooctan etylu poddaje się reakcji kondensacji z benzenem jako rozpuszczalnikiem w obecności chlorku rtęci w celu uzyskania 4-chloroacetooctanu etylu. Ta metoda została opisana tylko w zagranicznej literaturze patentowej i chociaż współczynnik konwersji trasy jest stosunkowo wysoki, wysoce toksyczny związek chlorek rtęci i benzen są stosowane na trasie, co jest wysokie pod względem bezpieczeństwa, ochrony środowiska i kosztów produkcji. Jest odpowiedni tylko do syntezy na małą skalę w laboratorium, nie nadaje się do produkcji przemysłowej.
2: Metoda diketenowa. Użyj diketenu jako materiału wyjściowego, poprzez chlorowanie i estryfikację, dwa etapy syntezy 4-chloroacetooctanu. Surowce są tanie i łatwe do uzyskania i stają się główną metodą produkcji. W chwili obecnej dokonano industrializacji, ale naturalną wadą tej metody jest niski poziom wydajności produktu, wynoszący tylko 75% -88%, co powoduje wysokie koszty, a przyczyną niskiej wydajności jest to, że pewna ilość etylenu 2- Chloroacetooctan (około 5%) powstaje podczas reakcji, a Temperatura wrzenia chloroacetooctanu etylu różni się niewiele od temperatury 4-chloroacetooctanu etylu cas 638-07-3. Z tego powodu jest zwykle powtarzana destylacja podczas oczyszczania rektyfikacyjnego, co powoduje dużą ilość rozkładu produktu, co daje niską wydajność.
W celu przezwyciężenia problemów związanych z niską wydajnością i wysokimi kosztami produkcji spowodowanymi przez znany w dziedzinie 2-chloroacetooctan jako produkt uboczny, niektóre osoby poprawiły się na podstawie metody diketenowej, stosując diketen jako materiał wyjściowy, przez chlorowanie i estryfikację. dwuetapową syntezę surowego 4-chloroacetooctanu, a następnie rektyfikację w celu otrzymania produktu końcowego, charakteryzującą się tym, że stabilizator bezwodny siarczan miedzi dodaje się w etapie chlorowania w ilości 0,02 wagowo diketenu. -1%. Etap estryfikacji przebiega następująco: po zakończeniu napowietrzania wkrapla się etanol, a po zakończeniu reakcji oddestylowuje się dichlorometan, otrzymując surowy 4-chloroacetooctan etylu. Siarczan miedzi działa nie tylko jako środek odwadniający w układzie, ale również silniej oddziałuje z diketenem i chlorem w procesie chlorowania, co sprawia, że diketen wykazuje tendencję do stabilności, co jest bardziej korzystne dla tworzenia związku pośredniego chloroacetooctan o numerze 638-07-3. Ta metoda może kontrolować ilość produkcyjnego produktu ubocznego 2-chloroacetooctanu etylu do 0,3-0,5%, a wydajność destylacji jest znacznie poprawiona.
1: Metoda chlorooctanu etylu. Chlorooctan etylu poddaje się reakcji kondensacji z benzenem jako rozpuszczalnikiem w obecności chlorku rtęci w celu uzyskania 4-chloroacetooctanu etylu. Ta metoda została opisana tylko w zagranicznej literaturze patentowej i chociaż współczynnik konwersji trasy jest stosunkowo wysoki, wysoce toksyczny związek chlorek rtęci i benzen są stosowane na trasie, co jest wysokie pod względem bezpieczeństwa, ochrony środowiska i kosztów produkcji. Jest odpowiedni tylko do syntezy na małą skalę w laboratorium, nie nadaje się do produkcji przemysłowej.
2: Metoda diketenowa. Użyj diketenu jako materiału wyjściowego, poprzez chlorowanie i estryfikację, dwa etapy syntezy 4-chloroacetooctanu. Surowce są tanie i łatwe do uzyskania i stają się główną metodą produkcji. W chwili obecnej dokonano industrializacji, ale naturalną wadą tej metody jest niski poziom wydajności produktu, wynoszący tylko 75% -88%, co powoduje wysokie koszty, a przyczyną niskiej wydajności jest to, że pewna ilość etylenu 2- Chloroacetooctan (około 5%) powstaje podczas reakcji, a Temperatura wrzenia chloroacetooctanu etylu różni się niewiele od temperatury 4-chloroacetooctanu etylu cas 638-07-3. Z tego powodu jest zwykle powtarzana destylacja podczas oczyszczania rektyfikacyjnego, co powoduje dużą ilość rozkładu produktu, co daje niską wydajność.
W celu przezwyciężenia problemów związanych z niską wydajnością i wysokimi kosztami produkcji spowodowanymi przez znany w dziedzinie 2-chloroacetooctan jako produkt uboczny, niektóre osoby poprawiły się na podstawie metody diketenowej, stosując diketen jako materiał wyjściowy, przez chlorowanie i estryfikację. dwuetapową syntezę surowego 4-chloroacetooctanu, a następnie rektyfikację w celu otrzymania produktu końcowego, charakteryzującą się tym, że stabilizator bezwodny siarczan miedzi dodaje się w etapie chlorowania w ilości 0,02 wagowo diketenu. -1%. Etap estryfikacji przebiega następująco: po zakończeniu napowietrzania wkrapla się etanol, a po zakończeniu reakcji oddestylowuje się dichlorometan, otrzymując surowy 4-chloroacetooctan etylu. Siarczan miedzi działa nie tylko jako środek odwadniający w układzie, ale również silniej oddziałuje z diketenem i chlorem w procesie chlorowania, co sprawia, że diketen wykazuje tendencję do stabilności, co jest bardziej korzystne dla tworzenia związku pośredniego chloroacetooctan o numerze 638-07-3. Ta metoda może kontrolować ilość produkcyjnego produktu ubocznego 2-chloroacetooctanu etylu do 0,3-0,5%, a wydajność destylacji jest znacznie poprawiona.
Thera. Kategoria : Organic intermediate
Nr CAS : 638-07-3
Synonim : (R) -ETHYL 4-CHLORO-3-HYDROKSYBUTYRAN; KWAS ETYLOWY (R) - (+) - 4-CHLORO-3-HYDROKSYBUTYRYCZNY; KWAS ETYLOWY (R) -4-CHLORO-3-HYDROKSYBUTYRYCZNY
Wzór cząsteczkowy : C6H9ClO3
Masa cząsteczkowa : 164,59
Test : ≥ 99%
Pakowanie : Eksport godne pakowania
lMaterial Safety Data Sheet : Dostępne na życzenie
Odkryj więcej produktów w tej kategorii
![1,2,6,7-Tetrahydro-8H-indeno [5,4-b] furan-8-on CAS 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (metylosulfonylo) -2,4,5,6-tetrahydropirolo [3,4-c] pirazol dla Omarigliptyny 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Karbaminian tert-butylo (5-tosylo-5H-pirolo [2,3-B] pirazyn-2-ylo) dla upadacytynibu CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![(3S, 4R) -3-etylo-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirolo [2,3-e] pirazyn-8-ylo) pirolidyno-1-karboksylan benzylu 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Producent
- Usługa OEM
- Dostawca Złota
- Certyfikacja platformy
- Expo online
Wyślij swoje zapytanie do tego dostawcy
Wyślij zapytanie