Lafutidine Intermediate 6 Numer CAS 146447-26-9
Lafutidine Intermediate 6 Numer CAS 146447-26-9
Lafutidine Intermediate 6 Numer CAS 146447-26-9
Lafutidine Intermediate 6 Numer CAS 146447-26-9

1 / 1

Lafutidine Intermediate 6 Numer CAS 146447-26-9

Pobierz najnowszą cenę
Wyślij zapytanie
Model No. : 146447-26-9
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Odwiedź sklep
  • Dostawca Złota
  • Certyfikacja platformy
  • Expo online

Opis produktu

Lafutifina Ftalimid Numer CAS 146447-26-9. Może przejść przez 4 etapy reakcji. Konkretna procedura eksperymentalna jest następująca: Odważyć 960 gram glikolu 1,4-butylenowego, dodać 1200 ml chloroformu, a następnie dodać 20 ml stężonego kwasu chlorowodorowego, pod łaźnią lodowo-solną, ochłodzono do około 5 ° C, kroplami 2,3-dihydro-4H -pirydyna 100 gramów, energiczne mieszanie, temperatura kontrolna około 10 ° C, po zakończeniu zrzucania, ogrzana do temperatury pokojowej, mieszanie przez 4-5 godzin, dodanie wodorowęglanu sodu w celu dostosowania wartości pH do 7. Filtracja, zatężona do uzyskania 1800 g materiału z pierwszego etapu, zważono 350 gramów materiału pierwszego etapu, 208 g 2-bromo-4- (piperydynometylo) pirydyny, 110 g wodorotlenku sodu, 110 g K2CO3, 25 g bromku tetra-n-butyloamoniowego, Umieszczono w kolbie trójszyjnej 3L, ogrzano do 105 ° C i mieszano przez 36 godzin, roztwór reakcyjny wylano do 2 razy większej objętości wody, oddzielono ciecz, warstwę wodną ekstrahowano 2-3 razy toluenem, przemyto 1 razy, rozcieńczony rozpuszczalnik, aby uzyskać drugi etap materiału, aby uzyskać 256 gramów produktu. 120 ml stężonego kwasu chlorowodorowego rozcieńczono do 1500 ml, dodano do 256 g materiału drugiego etapu i 1500 ml toluenu, mieszano w temperaturze pokojowej przez 12 godzin, pozostawiono do odstania, oddzielono ciecz, ekstrahowano warstwę toluenową 80 ml stężonego kwasu solnego i 1000 ml wody, połączone warstwy wodne, kolejno przemyto kolejno chloroformem i octanem etylu, fazę wodną doprowadzono do pH 10-11 za pomocą K2CO3 i ekstrahowano trzy razy chloroformem. Warstwy odsączono pod próżnią za pomocą chloroformu i umieszczono żel krzemionkowy o grubości 1,5 cm, suszono przesącz, otrzymując 216 g produktu z trzeciego etapu. Następnie dodać 216 gramów produktu do trójszyjnej kolby o pojemności 5 L, rozpuszczonej w 3 l dichlorometanu, oziębionej lodem. Dodano 66 g K2CO3 140 g chlorku tionylu. Po zakończeniu dodawania temperaturę podniesiono do temperatury pokojowej i mieszano. kontynuowano przez 4-5 godzin. Mieszaninę przesączono pod próżnią i nasycony wodny roztwór NaHCO3 dodano do przesączu, aby dostosować słabo zasadowy do oddzielenia fazy organicznej. Fazę organiczną przemyto raz wodą, oddzielono, przesączono pod zmniejszonym ciśnieniem, przesącz wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 100 g produktu czwartego etapu. 100 gramów czwartego etapu, 1500 ml toluenu, 130 gramów ftalimidu potasu, 14 gramów bromku tetrabutyloamoniowego ogrzano do temperatury 80 ° C, mieszano przez 6 godzin, ochłodzono, przemyto roztworem wodnym o stężeniu 1 mol / l NaOH, przemyto ponownie wodą. , przesączono i zatężono, otrzymując pożądany produkt Lafutifine Ftalimid CAS nr 146447-26-9, po rafinacji materiał wygląda jak biały proszek. Nasz ftalimid Lafutifiny ma skalę magazynową większą niż jedną tonę.


Lafutidyna jako produkt pośredni 6 Nr CAS 146447-26-9, która jest pozornie prostą, praktyczną syntezą z bardzo trudnym związkiem pośrednim. Większość producentów stosuje (Z) -2 - ((4-bromobut-2-en-1-ylo) oksy) -4- (piperydyn-1-ylometylo) pirydynę i sól potasową ftalimidu jako surowce, po jednoetapowej reakcji w celu otrzymania zasadowego związku pośredniego lafutidyny 6 nr CAS 146447-26-9, a następnie użycia zasadowych związków i kwasu maleinowego do utworzenia soli, a następnie rekrystalizacji i rafinacji w celu uzyskania docelowego produktu związków pośrednich 6, jej charakter chemiczny jest bardziej stabilny niż jego podstawowe związki, łatwiej jest ułatwić przechowywanie i dalsze oczyszczanie. Jeśli stosuje się półprodukt liofilulowy 6 do syntezy dalszej pośredniej pierwszorzędowej aminy, konieczne jest jedynie rozłożenie maleinianu wodorotlenkiem sodu przed użyciem. Jednak pierwszorzędowe zanieczyszczenia aminowe otrzymane tą metodą są zbyt wysokie i wymagają powtarzalnej rekrystalizacji, aby spełnić wymagania rynku. Stwierdzono, że użycie hydrazyny hydrazyny w produkcji reakcji Ing-Manske jest podstawową przyczyną istotnych zanieczyszczeń, niektórzy ludzie zaczęli badać stosowanie metyloaminy, poliaminy i innego hydrazyny hydrazyny zamiast hydrazyny, powinno to być Mówi się, że zamiast roztworu hydrazyny stosuje się roztwór aminy, to tendencja do rozwiązania tego problemu.

Thera. Kategoria: Przeciwwrzodowe

Nr CAS: 1464747-26-9

Synonim : maleinian N- {4- [4- (piperydynometylo) pirydylo-2-oksy] -cis-2-buteno} ftalimidu; N- [4- [4- (PIPERIDINOMETYL) PYRIDYL-2-OXY] -CIS-2-BUTENE] KWAS MALEiczny PHTHALIMIDU;

146447-26-9

Wzór cząsteczkowy : C27H29N3O7

Masa cząsteczkowa : 507,54

Farmakopea : W domu Spec.

Dane techniczne : Dostępne na życzenie

Pakowanie : Eksport godne pakowania

Arkusz danych bezpieczeństwa materiału : Dostępne na życzenie

Zastosowanie : Półprodukty dla Lafutifiny

Przewaga konkurencyjna : Dobra jakość i korzystna cena

Powiązany produkt przejściowy z Lafutidine

1) Kwas 4-nitrofenylo-2- (furfurylosulfinylo) octowy CAS 123855-55-0)

2) N- {4- [4- (piperydynometylo) pirydylo-2-oksy] -cis-2-buteno} ftalimid kwasu maleinowego CAS 146447-26-9

3) kwas 2-chloronikotynowy CAS 6313-54-8

Wyślij zapytanie

Alert produktu

Subskrybuj swoje zainteresowane słowa kluczowe. Będziemy przesyłać najnowsze i najgorętsze produkty do Twojej skrzynki odbiorczej. Nie przegap żadnych informacji handlowych.