szukaj
Zalogować się Dołącz za darmo
1 / 1
Organiczny pośredni ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROKSYNY BUTYRAN CAS 10488-69-4
Pobierz najnowszą cenę
Wyślij zapytanie
| Model No. : | 10488-69-4 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Producent
- Usługa OEM
- Dostawca Złota
- Certyfikacja platformy
- Expo online
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Może ci się spodobać również
Opis produktu
ETYL-4-CHLORO-3-HYDROKSOWY BUTYRAN Numer CAS to 10488-69-4, Jest to ważny organiczny związek pośredni, którego głównym zastosowaniem jest syntezowanie związków prekursorowych leków obniżających poziom cholesterolu, ale także wiele działań Synteza leków, takich jak inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylowej i β-blokery 1,4-dihydropirydyny. BUTYRAN ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROKSY ma tę zaletę, że jest łatwy do syntezy i niedrogi, i jest bardzo opłacalnym sposobem wytwarzania ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROKSYM BUTYRANU przez asymetryczną redukcję jako surowiec reakcji . Ponadto, podczas reakcji, mikroorganizm nie wykorzystuje produktu reakcji do wytworzenia innych nowych zanieczyszczeń, tak że reakcję otrzymywania można przeprowadzić za pomocą całych komórek mikroorganizmu, a sposób reakcji jest prostszy.
Obecnie istnieje wiele doniesień o wytwarzaniu chiralnego BUTYRANTU ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROKSYJNEGO przez asymetryczną redukcję 4-chloroacetooctanu etylu. Główne metody przygotowania to metody chemiczne i metody biologiczne. Wśród nich kataliza mikrobiologiczna w metodach biologicznych jest gorącym punktem badań. Kataliza mikrobiologiczna wykorzystuje stereoselektywność specyficznego układu enzymatycznego specyficznego dla drobnoustrojów, aby selektywnie przekształcać substrat w produkt w komórce. Jednakże, ze względu na złożoność układu enzymów obecnego w komórce, czystość optyczna produktu katalitycznego nie jest wysoka i konieczne jest przeszukiwanie doskonałego szczepu drobnoustrojów lub poprawienie przez klonowanie rekombinowanego genu. Dodanie koenzymu jest również wymagane, aby zapewnić siłę redukującą reakcji.
W technice wytwarzania estru etylowego kwasu DL-4-chloro-3-hydroksymasłowego przez asymetryczną redukcję 4-chloroacetooctanu etylu metodą katalityczną mikrobiologiczną szybkość konwersji substratu jest niska, optyczna czystość produktu jest niska, a cykl koenzymu regeneracja jest rozwiązana. Należy dalej badać i rozwiązywać. Ktoś specjalnie zaprojektował rozwiązanie techniczne w tym celu: stosując 4-chloroacetooctan jako substrat, glukozę jako substrat, NAD (P) + jako kofaktor i wprowadzając gen ketoreduktazy i dehydrogenację glukozy. Rekombinowaną Escherichia coli z enzymem genu GDH poddano reakcji transformacji w celu wytworzenia asymetrycznego roztworu 4-chloro-3-hydroksymaślanu etylu. Sposób ten skutecznie rozwiązuje różne główne defekty asymetrycznej redukcji metody katalitycznej drobnoustrojów Ethyll-4-chloro-3-hydroksyrybiranu CAS 10488-69-4.
Obecnie istnieje wiele doniesień o wytwarzaniu chiralnego BUTYRANTU ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROKSYJNEGO przez asymetryczną redukcję 4-chloroacetooctanu etylu. Główne metody przygotowania to metody chemiczne i metody biologiczne. Wśród nich kataliza mikrobiologiczna w metodach biologicznych jest gorącym punktem badań. Kataliza mikrobiologiczna wykorzystuje stereoselektywność specyficznego układu enzymatycznego specyficznego dla drobnoustrojów, aby selektywnie przekształcać substrat w produkt w komórce. Jednakże, ze względu na złożoność układu enzymów obecnego w komórce, czystość optyczna produktu katalitycznego nie jest wysoka i konieczne jest przeszukiwanie doskonałego szczepu drobnoustrojów lub poprawienie przez klonowanie rekombinowanego genu. Dodanie koenzymu jest również wymagane, aby zapewnić siłę redukującą reakcji.
W technice wytwarzania estru etylowego kwasu DL-4-chloro-3-hydroksymasłowego przez asymetryczną redukcję 4-chloroacetooctanu etylu metodą katalityczną mikrobiologiczną szybkość konwersji substratu jest niska, optyczna czystość produktu jest niska, a cykl koenzymu regeneracja jest rozwiązana. Należy dalej badać i rozwiązywać. Ktoś specjalnie zaprojektował rozwiązanie techniczne w tym celu: stosując 4-chloroacetooctan jako substrat, glukozę jako substrat, NAD (P) + jako kofaktor i wprowadzając gen ketoreduktazy i dehydrogenację glukozy. Rekombinowaną Escherichia coli z enzymem genu GDH poddano reakcji transformacji w celu wytworzenia asymetrycznego roztworu 4-chloro-3-hydroksymaślanu etylu. Sposób ten skutecznie rozwiązuje różne główne defekty asymetrycznej redukcji metody katalitycznej drobnoustrojów Ethyll-4-chloro-3-hydroksyrybiranu CAS 10488-69-4.
Thera. Kategoria : Organic intermediate
Nr CAS : 10488-69-4
Synonim : COBE, BUTYRAN ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROKSY, 4-Chloro-4-hydroksymaślan etylu;
Wzór cząsteczkowy : C6H11ClO3
Masa cząsteczkowa : 166,60274
Test : ≥ 99%
Pakowanie : Eksport godne pakowania
lMaterial Safety Data Sheet : Dostępne na życzenie
Odkryj więcej produktów w tej kategorii
![1,2,6,7-Tetrahydro-8H-indeno [5,4-b] furan-8-on CAS 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (metylosulfonylo) -2,4,5,6-tetrahydropirolo [3,4-c] pirazol dla Omarigliptyny 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Karbaminian tert-butylo (5-tosylo-5H-pirolo [2,3-B] pirazyn-2-ylo) dla upadacytynibu CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![(3S, 4R) -3-etylo-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirolo [2,3-e] pirazyn-8-ylo) pirolidyno-1-karboksylan benzylu 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Producent
- Usługa OEM
- Dostawca Złota
- Certyfikacja platformy
- Expo online
Wyślij swoje zapytanie do tego dostawcy
Wyślij zapytanie