Uniwersalny antagonista receptorów opioidowych Chlorowodorek nalmefenu CAS 58895-64-0
Uniwersalny antagonista receptorów opioidowych Chlorowodorek nalmefenu CAS 58895-64-0
Uniwersalny antagonista receptorów opioidowych Chlorowodorek nalmefenu CAS 58895-64-0
Uniwersalny antagonista receptorów opioidowych Chlorowodorek nalmefenu CAS 58895-64-0

1 / 1

Uniwersalny antagonista receptorów opioidowych Chlorowodorek nalmefenu CAS 58895-64-0

Pobierz najnowszą cenę
Wyślij zapytanie
Model No. : 58895-64-0
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Odwiedź sklep
  • Dostawca Złota
  • Certyfikacja platformy
  • Expo online

Opis produktu

Chlorowodorek nalmefenu o numerze 58895-64-0, jako wysoce selektywny i swoisty endogenny antagonista receptora opioidowego, nie wykazuje agonistycznego działania opioidów, ale konkuruje z endogennym nadmiarem endogennych peptydów opioidowych. Metoda może wiązać się z endogennymi receptorami opioidowymi μ, κ i δ, a wiązanie z receptorem mu jest najsilniejsze. Chlorowodorek nalmefenu CAS 58895-64-0 blokuje serię patologicznych reakcji wywołanych przez ośrodkowy układ nerwowy, układ oddechowy i krążeniowy wywołany stresem, i może hamować lub odwracać depresję oddechową, uspokojenie i niedociśnienie opioidów; Lub leczenie syntetycznego anestetycznego zatrucia przeciwbólowego, ma również pewien antagonizm wobec niektórych zatruć nieopioidowych, takich jak odwrócenie depresji oddechowej i śpiączki spowodowanej przedawkowaniem alkoholu. W 1995 r. Notowano obecność chlorowodorku nalmefenu w Stanach Zjednoczonych. Jest to kolejny nowy czysty antagonista receptorów opioidowych zsyntetyzowany po naloksonie i naltreksonie. Jest pochodną rozpuszczalnego w wodzie naltreksonu, a jego struktura chemiczna grupy 6-metylenowej sprawia, że ​​wykazuje ona silniejsze fizjologicznie i bardziej przenikliwe właściwości biofilmu. Okres półtrwania w fazie eliminacji w osoczu wynosi 8,2-8,9 godz., W porównaniu z podobnymi związkami naloksonu i naltreksonu, jego działanie farmakologiczne jest długie, a intensywność działania jest duża. Słabe efekty uboczne. Chociaż występują większe bóle głowy, wypalenie, niewyraźne widzenie itp. Przy wyższych dawkach, nie ma oczywistych działań niepożądanych, więc coraz więcej uwagi poświęca się badaczom. W 1995 r., Zatwierdzony przez amerykańską FDA, chlorowodorek nalmefenu zastosowano w celu odwrócenia niepożądanych reakcji wywołanych przez opioidy, takie jak depresja oddechowa i ciśnienie krwi po operacji.
Obecnie, klinicznie, preparat zawierający chlorowodorek nalmefenu jest doustnym preparatem do podawania doustnego i zastrzykiem do podawania dożylnego i domięśniowego. Eksperymenty pokazują, że chlorowodorek nalmefenu ma charakterystykę długiego działania, wysoką biodostępność i niewiele skutków ubocznych. Stosowano go w celu przeciwdziałania depresji oddechowej spowodowanej narkotycznymi środkami przeciwbólowymi i leczeniu niewydolności serca, wstrząsu, alkoholizmu, uzależnień itp.

Thera. Kategoria : Antagonista receptora

Nr CAS : 58895-64-0

58895-64-0

Synonim : Revex; Unii-K7K69qc05x; (5a) -17- (cyklopropylometylo) -4,5-epoksy-6-metylenoemorfinan-3,14-dichlorowodorek; (5a) -17- (cyklopropylometyl) -6-metylen-4, Chlorowodorek 5-epoksy-morfinan-3,14-diol; 17- (cyklopropylometylo) -4,5-aalfa-epoksy-6-metylenoemorfinan-3,14-diol; chlorowodorek nalmefenu, NALMEFEN HCl, Morphinan-3,14-diol, 17- ( cyklopropylometylo) -4,5-epoksy-6-metyleno-, chlorowodorek, (5alfa) -;

Wzór cząsteczkowy : C21H25NO3.ClH

Masa cząsteczkowa : 375,89

Test : ≥ 99%

Pakowanie : Eksport godne pakowania

lMaterial Safety Data Sheet : Dostępne na życzenie


Wyślij zapytanie

Alert produktu

Subskrybuj swoje zainteresowane słowa kluczowe. Będziemy przesyłać najnowsze i najgorętsze produkty do Twojej skrzynki odbiorczej. Nie przegap żadnych informacji handlowych.