Acotiamide INT NUMER CAS 185105-98-0

Chlorowodorek akotiamidowy pośredni 2- (2,4,5-trimetoksybenzamido) tiazolo-4-karboksylan CAS numer CAS 185105-98-0, który jest N-1 Etapem pośrednim chlorowodorku akotiamidu. Jego tradycyjnymi metodami przygotowywania jest użycie kwasu 2,4,5-trimetoksybenzoesowego jako materiału wyjściowego i reakcję chlorku tionylu w celu wytworzenia chlorku 2,4,5-trimetoksybenzoilu, a następnie kondensację z estrem etylowym kwasu 2-aminotiazolo-4-karboksylowego. z wytworzeniem docelowego związku, 2- (2,4,5-trimetoksybenzamido) tiazolo-4-karboksylanu etylu. Pierwsza reakcja kondensacji w powyższym sposobie wymaga zastosowania dużej ilości chlorku tionylu. Jak wszyscy wiemy, chlorek tionylu jest silnym korozyjnym rozpuszczalnikiem, który znacznie uszkadza sprzęt. Dwutlenek siarki wytwarzany przez chlorek tionylu i chlorowodór może powodować zanieczyszczenie środowiska. Ponadto na przygotowanie chlorku kwasowego duży wpływ ma wilgotność środowiska, a wymagania dotyczące operacji są stosunkowo wysokie. Co ważniejsze, wyżej wymieniony sposób jest skomplikowany po przetworzeniu, trudno jest powiększyć produkcję, ogólna wydajność jest niska, a koszt jest wysoki.
Niektórzy ludzie poprawili metodę otrzymywania chlorowodorku Acotiamidu, będącego produktem pośrednim, 2- (2,4,5-trimetoksybenzamido) tiazolo-4-karboksylanu etylu nr CAS 185105-98-0, sposób jest następujący: w obecności N, N'- Diizopropylokarbodiimid i hydrat 1-hydroksybenzotriazolu i czynnik wiążący kwasy, kwas 2,4,5-trimetoksybenzoesowy i ester etylowy kwasu 2-aminotiazolo-4-karboksylowego reagują w rozpuszczalniku organicznym, aby otrzymać docelowy związek Acotiamide hydrochloride intermediate ethyl 2- (2, 4,5-trimetoksybenzamido) tiazolo-4-karboksylan, ten sposób nie tylko zapobiega stosowaniu chlorku tionylu, ale także poprawia środowisko operacyjne, a czas reakcji jest krótki, mniej efektów ubocznych, może otrzymać półprodukty o wysokiej czystości przez prosty filtr płukanie, powodem jest to, że podczas reakcji kondensacji ochłodzono do poniżej 10 ° C, następnie dodano kroplami układ N, N'-diizopropylokarbodiimid, po pierwsze, kwas 2,4,5-trimetoksybenzoesowy poddany reakcji z N, N'-diizopropylokarbodiimidem dał tranzyt pośredni związek jonowy, który jest skondensowany z 2-aminotiazolo-4-karboksylanem etylu w układzie z wytworzeniem pożądanego docelowego związku.
Dodanie kroplami N, N'-diizopropylokarbodiimidu poniżej 10 ℃ może sprzyjać reakcji kondensacji pomiędzy półproduktem powyższego stanu przejściowego i 2-aminotiazolo-4-karboksylanem etylu i redukować półprodukt samego stanu przejściowego i możliwość przegrupowania do generowanie produktów ubocznych, które mogą znacznie zmniejszyć reakcję uboczną, co również sprzyja poprawie wydajności reakcji i czystości produktu, obliczone, zgodnie z metodą syntezy, uzyskując do 68%, o czystości 99% powyżej. Ponadto, najszybszy czas zakończenia reakcji wynosił 2,5 godziny, czyli znacznie mniej niż 20 godzin wymaganych przez wcześniejszą technologię.

Thera. Kategoria: GASTROINTESTINAL NARKOTYKI

Nr CAS: 185105-98-0

Synonim: 2- [N- (2,4,5-trimetoksybenzoilo)] - 4-aminoetoksykarbonylo-1,3-tiazol; Acotiamide INT; Acotiamide Related Compound 12; ethyl 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido ) tiazolo-4-karboksylan, ester etylowy kwasu 2 - ((2,4,5-trimetoksybenzoilo) amino) -4-tiazolokarboksylowego, 2- [N- (2,4,5-trimetoksybenzoilo) amino] -4-etoksykarbonyl- 1,3-tiazol;

Struktura molekularna :

Wzór cząsteczkowy : C16H18N2O6S

Masa cząsteczkowa :

Farmakopea: W domu Spec.

Dane techniczne : Dostępne na życzenie

Pakowanie : Eksport godne pakowania

Arkusz danych bezpieczeństwa materiału : Dostępne na życzenie