szukaj
Zalogować się Dołącz za darmo
1 / 1
Dobra czystość 3-benzyloksycyklobutan-1-on Numer CAS 30830-27-4
Pobierz najnowszą cenę
Wyślij zapytanie
| Model No. : | 30830-27-4 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Producent
- Usługa OEM
- Dostawca Złota
- Certyfikacja platformy
- Expo online
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Może ci się spodobać również
Opis produktu
Numer CAS 3-benzyloksycyklobutan-1-onu wynosi 30830-27-4, wzór cząsteczkowy: C11H12O2, masa cząsteczkowa: 176,21178. Jest ważnym półproduktem do syntezy organicznej i jest surowcem do syntezy wielu leków i adiuwantów, takich jak inhibitory odwrotnej transkryptazy HIV-1, inhibitory PLK itp., A także może być stosowany do przygotowywania leków i obrazowania medycznego agenci.
W Biochemical and Medicinal Chemistry Letters z 2012 r. Opisano syntezę 3-benzyloksycyklobutan-1-onu, który jest półsyntetycznym półproduktem 2-benzyloksy-1,3-dibromopropanem i siarczkiem metylu Sulfon metanu zastosowano jako surowiec. Pod działaniem butylolitu reakcję przeprowadzono w -78 ° C, otrzymując 1-metylosulfinylo-1-metylotio-3-benzyloksycyklobutan, który następnie utleniono kwasem nadchlorowym, otrzymując 3-benzyloksycyklobutan-1-on CAS 30830- 27–4. Ponieważ półsyntetyczne półprodukty 2-benzyloksy-l, 3-dibromopropan i metylotiosulfon są trudne do kupienia na rynku, koszt jest wysoki, a warunki reakcji są trudne, co nie jest dogodne do produkcji na większą skalę. Preferowana jest jedna metoda, a konkretny proces wdrażania to:
1. Dodaj 800 ml glikolu etylenowego i 285,6 g wodorotlenku sodu do kolby reakcyjnej wyposażonej w termometr i rurkę skraplacza, mieszaj w temperaturze 40 ° C do rozpuszczenia, powoli dodaj 684 g bromometylobenzenu, mieszaj przez 1 godzinę i dodaj 2000 ml wody , Ekstrahowano eterem, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i rozpuszczono, otrzymując 556 g benzyloksyetanolu.
2. Odważyć 832 gramów trifenylofosfiny w 2000 ml chloroformu, dodać kroplami 290 gramów bromu, aż roztwór zmieni kolor na żółty, i dodać 400 gramów benzyloksyetanolu, 400 ml trietyloaminy i 600 ml chloroformu w temperaturze pokojowej. 1 Po kapaniu przez wiele godzin, reaguj przez 0,5 godziny i desolvate pod zmniejszonym ciśnieniem. Do pozostałości dodano 1000 ml chloroformu, przemyto wodą, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i destylowano, otrzymując 544 g eteru bromoetylobenzylowego.
3. Odważyć 450 g eteru bromoetylobenzylowego rozpuszczonego w 1000 ml tert-butanolu, dodać 330 g tert-butanolanu potasu, mieszać mieszaninę reakcyjną przez 2 godziny w 55 ° C, wlać roztwór reakcyjny do 3000 ml wody, ekstrahować za pomocą eter naftowy i przemyj wodą. Po wysuszeniu nad bezwodnym siarczanem sodu otrzymano 247 g eteru benzylowo-winylowego przez rozpuszczenie.
4. W osłonie azotu rozpuścić 160 g eteru benzylowo-winylowego w 3000 ml eteru, dodać 50 g katalizatora cynkowo-miedziowego, dodać 300 ml chlorku trichloroacetylu i 30 ml tlenochlorku fosforu w temperaturze pokojowej, mieszać przez 1 godzinę, dodać 1000 ml wodnego roztworu wodorowęglanu sodu wyekstrahowano eterem naftowym, przemyto wodą, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu, a następnie rozpuszczono, otrzymując 250 g benzyloksy-2,2-dichlorocyklobutanonu.
5. Rozpuścić 250 g benzyloksy-2,2-dichlorocyklobutanonu w 2000 ml wody i 2000 ml kwasu octowego, powoli dodać 200 g proszku cynku, mieszać w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę, przesączyć i ekstrahować filtrat eterem, i umyć wodą. Po wysuszeniu siarczanem sodu i destylacji otrzymano 150 g 3-benzyloksycyklobutan-1-onu CAS 30830-27-4.
W Biochemical and Medicinal Chemistry Letters z 2012 r. Opisano syntezę 3-benzyloksycyklobutan-1-onu, który jest półsyntetycznym półproduktem 2-benzyloksy-1,3-dibromopropanem i siarczkiem metylu Sulfon metanu zastosowano jako surowiec. Pod działaniem butylolitu reakcję przeprowadzono w -78 ° C, otrzymując 1-metylosulfinylo-1-metylotio-3-benzyloksycyklobutan, który następnie utleniono kwasem nadchlorowym, otrzymując 3-benzyloksycyklobutan-1-on CAS 30830- 27–4. Ponieważ półsyntetyczne półprodukty 2-benzyloksy-l, 3-dibromopropan i metylotiosulfon są trudne do kupienia na rynku, koszt jest wysoki, a warunki reakcji są trudne, co nie jest dogodne do produkcji na większą skalę. Preferowana jest jedna metoda, a konkretny proces wdrażania to:
1. Dodaj 800 ml glikolu etylenowego i 285,6 g wodorotlenku sodu do kolby reakcyjnej wyposażonej w termometr i rurkę skraplacza, mieszaj w temperaturze 40 ° C do rozpuszczenia, powoli dodaj 684 g bromometylobenzenu, mieszaj przez 1 godzinę i dodaj 2000 ml wody , Ekstrahowano eterem, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i rozpuszczono, otrzymując 556 g benzyloksyetanolu.
2. Odważyć 832 gramów trifenylofosfiny w 2000 ml chloroformu, dodać kroplami 290 gramów bromu, aż roztwór zmieni kolor na żółty, i dodać 400 gramów benzyloksyetanolu, 400 ml trietyloaminy i 600 ml chloroformu w temperaturze pokojowej. 1 Po kapaniu przez wiele godzin, reaguj przez 0,5 godziny i desolvate pod zmniejszonym ciśnieniem. Do pozostałości dodano 1000 ml chloroformu, przemyto wodą, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i destylowano, otrzymując 544 g eteru bromoetylobenzylowego.
3. Odważyć 450 g eteru bromoetylobenzylowego rozpuszczonego w 1000 ml tert-butanolu, dodać 330 g tert-butanolanu potasu, mieszać mieszaninę reakcyjną przez 2 godziny w 55 ° C, wlać roztwór reakcyjny do 3000 ml wody, ekstrahować za pomocą eter naftowy i przemyj wodą. Po wysuszeniu nad bezwodnym siarczanem sodu otrzymano 247 g eteru benzylowo-winylowego przez rozpuszczenie.
4. W osłonie azotu rozpuścić 160 g eteru benzylowo-winylowego w 3000 ml eteru, dodać 50 g katalizatora cynkowo-miedziowego, dodać 300 ml chlorku trichloroacetylu i 30 ml tlenochlorku fosforu w temperaturze pokojowej, mieszać przez 1 godzinę, dodać 1000 ml wodnego roztworu wodorowęglanu sodu wyekstrahowano eterem naftowym, przemyto wodą, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu, a następnie rozpuszczono, otrzymując 250 g benzyloksy-2,2-dichlorocyklobutanonu.
5. Rozpuścić 250 g benzyloksy-2,2-dichlorocyklobutanonu w 2000 ml wody i 2000 ml kwasu octowego, powoli dodać 200 g proszku cynku, mieszać w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę, przesączyć i ekstrahować filtrat eterem, i umyć wodą. Po wysuszeniu siarczanem sodu i destylacji otrzymano 150 g 3-benzyloksycyklobutan-1-onu CAS 30830-27-4.
Thera Kategoria : Związek organiczny
Nr CAS: 30830-27-4
Synonim: 3- (BENZYLOXY) CYCLOBUTANONE; 3- (benzyloksy) cyklobutan-1-on
Wzór cząsteczkowy : C11H12O2
Masa cząsteczkowa: 176,21178
Czystość: ≥98.%
Pakowanie : eksport godne pakowania
Karta charakterystyki produktu : dostępna na żądanie
Odkryj więcej produktów w tej kategorii
![1,2,6,7-Tetrahydro-8H-indeno [5,4-b] furan-8-on CAS 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (metylosulfonylo) -2,4,5,6-tetrahydropirolo [3,4-c] pirazol dla Omarigliptyny 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Karbaminian tert-butylo (5-tosylo-5H-pirolo [2,3-B] pirazyn-2-ylo) dla upadacytynibu CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![(3S, 4R) -3-etylo-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirolo [2,3-e] pirazyn-8-ylo) pirolidyno-1-karboksylan benzylu 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Producent
- Usługa OEM
- Dostawca Złota
- Certyfikacja platformy
- Expo online
Wyślij swoje zapytanie do tego dostawcy
Wyślij zapytanie