Nukleozydowe leki 2-Deoksy-D-ryboza CAS 533-67-5

Numer CAS 2-deoksy-D-rybozy to 533-67-5, który jest powszechnie stosowanym monosacharydem, jest podstawowym surowcem i kluczowym produktem pośrednim leków nukleozydowych, i jest głównie stosowany do syntezy nukleozydowych środków przeciwnowotworowych i anty- leki wirusowe, takie jak zydowudyna, lamiwudyna i sewudyna, mają ważną wartość rozwojową i perspektywy rynkowe. Główne metody syntezy 2-deoksy-D-rybozy są następujące:
(1) Wykorzystanie glukozy jako surowca, izomeryzacja do kwasu 3-deoksyheksozy w zasadzie, następnie 3-deoksy-heksoza Ruff w celu uzyskania 2-deoksy-D-rybozy, a na koniec potraktowanie aniliną. Metoda ma zalety łatwych surowców i prostego procesu, ale proces oczyszczania jest kłopotliwy, wydajność jest niska i trudno jest ją masowo produkować.
(2) izomeryzacja cukru pentozowego do rybulozy w gorącej pirydynie i wytrącanie jej jako nitrofenylohydrazyny, a następnie zastosowanie katalizatora do redukcyjnego rozkładu ketozy-nitrofenylohydrazyny w O-fenylen. kwas azotawy z wytworzeniem 2-deoksy-D-rybozy. Reakcja ma wiele reakcji ubocznych, a wydajność nie jest wysoka.
(3) 1-buteno-3,4-diol chroni się acetonem, następnie poddaje reakcji ze świeżo przygotowanym tlenkiem bromoacetonitrylu, a następnie poddaje dwuetapowej reakcji w celu otrzymania estru β-hydroksykwasu, który odbezpiecza się po redukcji, otrzymując 2- deoksygenacja. -D-kwas nukleinowy. Ograniczeniem tej reakcji jest to, że bromoacetonitryl powinien reagować natychmiast na miejscu, co wymaga wysokiej pracy i jest trudne do uprzemysłowienia.
(4) Przy użyciu chronionego aldehydu glicerynowego jako surowca, 2-deoksy-D-ryboza jest wytwarzana w trzyetapowej reakcji. Ta reakcja wykorzystuje związek rtęci, który powoduje zanieczyszczenie środowiska i ma niską wydajność oraz jest trudny do uprzemysłowienia.
Istnieje sposób syntezy 2-deoksy-D-rybozy cas 533-67-5, który jest stosunkowo niezawodny. Ogólny proces jest następujący:
(1) W atmosferze obojętnej, pod katalizą aktywowanego proszku cynkowego, acetal D-gliceraldehydowy i bromooctan etylu poddaje się reakcji Reformasky, otrzymując bezbarwną ciecz; (2) w obecności zasady Bezbarwna ciecz otrzymana powyżej jest zastąpiona silikonowym środkiem ochronnym w celu uzyskania białego stałego związku; (3). W warunkach środka redukującego biały stały związek otrzymany w etapie 2 poddaje się reakcji redukcji w celu otrzymania białego krystalicznego związku; (4) W warunkach środka utleniającego biały krystaliczny związek otrzymany w etapie 3 utlenia się, otrzymując biały stały związek; (5) w obecności kwasu, biały stały związek otrzymany w etapie 4 odbezpiecza się, aby przejść reakcję cyklizacji. Otrzymuje się białe ciało stałe, które daje 2-deoksy-D-rybozę cas 533-67-5.

Thera. Kategoria : Ból krótkotrwały pooperacyjny

Cas Nie . : 533-67-5

Synonim : D-α-Ribodesose; Deoksyryboza; D-Ryboza, 2-deoksy-; 2-deoksy-d-erytro-pentos; 2-Deoksypentoza; 2-Desoksy rybosoe; D - (-) - 2-DEOKSYRIBOZA; D-2-DEOKSYRIBOZA

Wzór cząsteczkowy : C5H10O4

Masa cząsteczkowa : 134,13

Test : ≥99%

Pakowanie : Eksportuj godne opakowanie

l Karta charakterystyki materiału : dostępna na żądanie

Zastosowanie : Synthesis Pharmaceutical I ntermediate s