Ozempic Semaglutyd iniekcja (2 mg/1,5 ml) schudnąć tłuszcz do usuwania

W oparciu o naturalną ludzką cząsteczkę GLP-1 ósmą (alaninę → kwas alfa-aminobutyrynowy) i 34. aminokwas (lizyna → arginina), podczas gdy lizyna na 26. była powiązana z łańcuchem bocznym kwasu tłuszczowego C18 przez grupę spacer . Po modyfikacji ludzkiej cząsteczki GLP-1 smeiglutyd może oprzeć się degradacji peptydazy dipeptydylowej 4 (DPP-4), ściśle wiążą się z albuminą, znacznie przedłużając okres półtrwania in vivo, osiągnąć raz w tygodniu podawanie i zachować do 94 % homologii sekwencji aminokwasowej GLP-1, z dobrym bezpieczeństwem.

W grudniu 2017 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła wstrzyknięcie smegalutydu do kontroli cukru we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.

W styczniu 2020 r. Został zatwierdzony przez FDA w celu zmniejszenia ryzyka poważnych działań niepożądanych sercowo -naczyniowych u dorosłych z cukrzycą typu 2 z chorobami sercowo -naczyniowymi.

4 grudnia 2020 r. Novo Nordisk przesłał do FDA wniosek marketingowy w celu utraty wagi z SMEIGLUTIDE 2,4 mg podskórnie wstrzykiwanym raz w tygodniu.

W kwietniu 2021 r. Został zatwierdzony przez State Food and Drug Administration (NMPA) do leczenia cukrzycy dorosłych typu 2 i zmniejszając ryzyko niepożądanych zdarzeń sercowo -naczyniowych u pacjentów z T2DM w połączeniu z chorobami sercowo -naczyniowymi.

3 grudnia 2021 r. Został uwzględniony w „National Basic Insurance, ubezpieczenia przed obrażeniami przemysłowymi i katalogu leków na ubezpieczenie macierzyńskie (2021)”.

postać
Ten produkt jest bezbarwny lub prawie bezbarwny przezroczysty płyn izotoniczny; ph = 7,4.

Złóż edytuj ten akapit pod kątem wskazań
Produkt ten jest odpowiedni do kontroli glikemicznej u dorosłych z cukrzycą typu 2: dorośli z cukrzycą typu 2, którzy są leczeni i/lub sulfonyloureą na podstawie kontroli diety i ćwiczeń i nadal mają słabą kontrolę glikemiczną.

Wskazuje się na zmniejszenie ryzyka poważnych działań niepożądanych sercowo-naczyniowych (śmierć sercowo-naczyniowa, nieżności zawały mięśnia sercowego lub udar nieżności) u dorosłych z cukrzycą typu 2 z chorobami sercowo-naczyniowymi.

Złóż i edytuj tę specyfikację sekcji
Specyfikacje tego produktu to:

1,34 mg/ml, 1,5 ml (wstępnie wypełnione pióro iniekcyjne)

1,34 mg/ml, 3 ml (wstępnie wypełnione pióro iniekcyjne)